سلّط مسلسل «توابع» الضوء على مرض ضمور العضلات، حيث تجسد الفنانة ريهام حجاج شخصية «شهيرة» التي تكتشف إصابة نجلها «عمر» بالمرض. تبدأ رحلة صعبة لفهم طبيعة المرض والبحث عن علاج تصل تكلفته إلى نحو 2 مليون دولار، في حبكة درامية تمزج بين الألم وضغوط الحياة.
ما هو مرض ضمور العضلات؟
ضمور العضلات هو مجموعة من الاضطرابات الجينية التي تؤدي إلى تدهور تدريجي في الألياف العضلية. يحدث ذلك نتيجة خلل في البروتينات المسؤولة عن قوة العضلات وحمايتها. مع مرور الوقت، تفقد العضلات قدرتها على العمل بكفاءة، مما يؤثر على الحركة والأنشطة اليومية. في الحالات المتقدمة، قد يمتد التأثير إلى وظائف التنفس أو القلب.
تشير الجهات الصحية الدولية إلى أن هذا المرض يعد من أبرز أسباب الإعاقة الحركية المزمنة المرتبطة بعوامل وراثية، مما يجعل التشخيص المبكر عنصرًا حاسمًا لتحسين جودة الحياة.
أسباب الإصابة بضمور العضلات
يعد العامل الوراثي السبب الرئيسي في أغلب الحالات، وتشمل أبرز الأسباب:
- الطفرات الجينية التي تؤثر في نمو العضلات ووظائفها.
- نقص البروتينات الأساسية المسؤولة عن قوة الألياف العضلية.
- وجود تاريخ عائلي للإصابة، حيث تنتقل بعض الأنواع من الآباء إلى الأبناء.
- يسهم الفحص الجيني المبكر للأسر التي لديها تاريخ مرضي في الكشف المبكر وتقليل المضاعفات.
أعراض ضمور العضلات
- تختلف الأعراض حسب نوع المرض وشدته، لكنها غالبًا تشمل:
- ضعف تدريجي في العضلات، خاصة القريبة من الحوض والفخذين.
- صعوبة المشي أو صعود السلالم.
- فقدان التوازن وزيادة احتمالية السقوط.
- ضمور واضح في حجم العضلات.
- مشكلات في التنفس أو القلب في المراحل المتقدمة.
- إرهاق سريع بعد أي مجهود.
أنواع ضمور العضلات
هناك عدة أنواع، أبرزها:
ضمور العضلات الدوشين: الأكثر شيوعًا بين الأطفال، ويظهر قبل سن الخامسة ويتطور سريعًا.
ضمور العضلات بيكر: يظهر في المراهقة أو بداية البلوغ ويتطور ببطء أكبر.
الضمور الطرفي: يبدأ في اليدين والقدمين ويمكن أن يظهر في أي عمر.
الضمور الخلقي: يولد به الطفل ويظهر منذ الأشهر الأولى.
في مسلسل «توابع»، تم الإشارة إلى ضمور العضلات الشوكي، وهو اضطراب عصبي عضلي ناتج عن خلل في جين SMN1 المسؤول عن إنتاج بروتين ضروري لبقاء الخلايا العصبية الحركية.
هل يوجد علاج؟
لا يوجد علاج نهائي يقضي تمامًا على المرض، لكن ظهرت في السنوات الأخيرة علاجات جينية متطورة. من بينها حقنة تعطى مرة واحدة للطفل في بعض الأنواع، وتبلغ تكلفتها نحو 2 مليون دولار. كما توجد تدخلات طبية تساعد في تحسين جودة الحياة، مثل:
العلاج الطبيعي للحفاظ على مرونة العضلات.
أدوية تبطئ تدهور العضلات.
أجهزة مساعدة على الحركة.
متابعة دورية لوظائف القلب والجهاز التنفسي.
دور وزارة الصحة في علاج الأمراض النادرة
تبذل وزارة الصحة والسكان جهودًا موسعة لدعم مرضى الأمراض النادرة، من خلال عدة محاور أساسية:
الاكتشاف المبكر والتشخيص
برامج فحص حديثي الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية.
تطوير معامل متخصصة للفحوصات الجينية.
تدريب الأطباء على التعرف على العلامات المبكرة.
توفير العلاج والرعاية
إدراج أدوية الأمراض النادرة ضمن العلاج على نفقة الدولة.
توفير بروتوكولات علاجية وفق أحدث الإرشادات العالمية.
إنشاء عيادات متخصصة لمتابعة الحالات.
إتاحة العلاجات البيولوجية والجينية المتقدمة.
الدعم المالي والاجتماعي
تغطية جزء كبير من تكلفة العلاج عبر برامج الدولة.
تسهيل إجراءات قرارات العلاج.
التعاون مع مؤسسات المجتمع المدني لدعم الأسر.
البحث العلمي وبناء قواعد بيانات
إنشاء سجلات قومية لرصد انتشار الأمراض النادرة.
دعم الأبحاث السريرية والتعاون الدولي.
التوعية المجتمعية
حملات لرفع الوعي بالأعراض المبكرة.
نشر مواد تثقيفية للحد من الوصمة الاجتماعية.
مسلسل «توابع».. دراما إنسانية في رمضان 2026
يُعرض مسلسل «توابع» ضمن موسم دراما رمضان 2026، وهو مكوّن من 15 حلقة، من تأليف محمد ناير وإخراج يحيى إسماعيل وإنتاج شركة Appel. يشارك في بطولته إلى جانب ريهام حجاج كل من أسماء أبو اليزيد، أنوشكا، محمد علاء، وهاني عادل.
تدور أحداث العمل حول مؤثرة على مواقع التواصل الاجتماعي تواجه صراعات نفسية وإنسانية بين صورتها العامة وحياتها الخاصة. تتصاعد الأحداث مع إصابة نجلها بمرض خطير يضع الأسرة أمام اختبار قاسٍ بين الألم والأمل.
بهذا الطرح، لم يكتفِ «توابع» بتقديم دراما اجتماعية، بل فتح بابًا مهمًا للحديث عن الأمراض الوراثية النادرة، وأهمية التشخيص المبكر، ودور الدولة والمجتمع في دعم المرضى وأسرهم.
